{"id":6532,"date":"2021-06-15T16:18:29","date_gmt":"2021-06-15T14:18:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.tr-academy.com\/?p=6196"},"modified":"2021-12-20T12:09:36","modified_gmt":"2021-12-20T11:09:36","slug":"mra-2021-weiterfuehrung-des-erfolgreichen-blended-learning-piloten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tr-academy.com\/de\/personalentwicklung\/mra-2021-weiterfuehrung-des-erfolgreichen-blended-learning-piloten","title":{"rendered":"MRA 2021 Weiterf\u00fchrung des erfolgreichen Blended Learning Piloten"},"content":{"rendered":"

Sp\u00e4testens seit 2020 steht fest: Berufliche Weiterbildung braucht mehr als qualitativ hochwertige Inhalte. Wer sich im letzten Jahr fachlich oder pers\u00f6nlich weiterentwickeln wollte, musste flexible Alternativen zum klassischen Fachseminar – in Pr\u00e4senz –\u00a0 finden. Neben den reinen Online-Kursen<\/a> im Virtual Classroom<\/a> kamen, in Abh\u00e4ngigkeit von regional festgelegten Kontaktbeschr\u00e4nkungen, zunehmend auch hybride Lernformate in das Repertoire vieler Bildungsanbieter. Eine Variante innerhalb dessen ist das „Blended Learning“.<\/strong><\/p>\n

Wenn es um die Zulassung von Medizinprodukten geht, sind die Voraussetzungen f\u00fcr eine erfolgreiche Markteinf\u00fchrung so komplex wie noch nie. Hier gilt es, eine Vielzahl an Normen, Richtlinien und Gesetzen einzuhalten und den dazugeh\u00f6rigen anerkannten Prozessen zu entsprechen. Um die Wettbewerbsf\u00e4higkeit am international stark umk\u00e4mpften Markt zu gew\u00e4hrleisten, sind Geschwindigkeit und Effizienz beim Markteinf\u00fchrungsprozess ma\u00dfgeblich. Fundiertes Wissen \u00fcber die internationale Zulassung von Medizinprodukten und die dazugeh\u00f6rigen regulatorischen Anforderungen sind das A & O und damit ma\u00dfgebend f\u00fcr den Markterfolg im globalen Umfeld. Die Weiterbildung zum Manager Regulatory Affairs Medical Devices International (MRA) ist eine M\u00f6glichkeit, um sich das erforderliche Fachwissen \u00fcber das \u201eIn-Verkehr-Bringen\u201c von Medizinprodukten und die vielf\u00e4ltigen regulatorischen Anforderungen anzueignen. F\u00fcr mehr Flexibilit\u00e4t und Abwechslung innerhalb der Weiterbildung sorgt das Blended Learning Konzept der T\u00dcV Rheinland Akademie.<\/p>\n

MRA im Blended Learning Konzept: Bekannter Lehrgang neu aufgebaut.<\/h2>\n

Seit 2020 bietet die T\u00dcV Rheinland Akademie in Hamburg<\/a> die Weiterbildung zum MRA im Blended Learning Konzept an. Die Inhalte werden dabei in einer Kombination aus Pr\u00e4senz- und Onlinephasen<\/a> vermittelt. Die Anpassung der Durchf\u00fchrungsform erfolgte auf ausdr\u00fccklichen Kundenwunsch, um flexibler und ortsunabh\u00e4ngiger am Unterricht im Virtual Classroom teilnehmen zu k\u00f6nnen. Andererseits sollte aber auch der direkte Austausch mit den anderen Teilnehmenden nicht zu kurz kommen. So wurde kurzerhand ein Blended Learning Konzept f\u00fcr den MRA entwickelt.<\/p>\n

Das Pilotprojekt 2020 war so erfolgreich, dass sich die T\u00dcV Rheinland Akademie dazu entschlossen hat, den MRA auch in 2021 als Lehrgang im Blended Learning Konzept anzubieten.<\/p>\n

Wie l\u00e4uft das Blended Learning konkret ab?<\/h2>\n

Innerhalb des Blended Learning Lernkonzeptes werden Online- und Pr\u00e4senz-Bildungsangebote miteinander kombiniert. Damit gelingt der fachliche Kompetenzaufbau deutlich flexibler und abwechslungsreicher.<\/p>\n

Das erste Modul des 120 UE-Lehrgangs, f\u00fcr angehende Manager Regulatory Affairs Medical Devices International, findet in Pr\u00e4senz statt. Damit ist gew\u00e4hrleistet, dass sich Teilnehmer:innen und Dozenten:innen pers\u00f6nlich kennenlernen und eine Grundlage f\u00fcr die Zusammenarbeit in den folgenden Wochen bilden k\u00f6nnen.<\/p>\n

Die Module 2 und 3a finden online im Virtual Classroom<\/a> statt, was den organisatorischen Aufwand f\u00fcr die Teilnehmenden stark reduziert, sie zeitlich entlastet und dem Vor- und Nachbereiten des Unterrichtsstoffs zugutekommt.<\/p>\n

Das Modul 3b, also die Praxisphase und die Vorbereitung auf die Pr\u00fcfung, findet dann wieder in Pr\u00e4senz statt.<\/p>\n

Der Weg zu Hochschulzertifikat<\/h2>\n

Der Lehrgang \u201eManager Regulatory Affairs International Medical Devices\u201c wird in Kooperation mit der Hochschule Ulm durchgef\u00fchrt und endet mit einem Hochschulzertifikat. Dies unterstreicht die pers\u00f6nliche Qualifikation im Themengebiet der Medizinprodukte. Melden Sie sich schon f\u00fcr den n\u00e4chsten Kurs an und sichern Sie sich Ihren Platz<\/a>!<\/p>\n

\"KompetenzmanagementT\u00dcVRheinlandAkademie\"<\/a><\/p>\n

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